[et_pb_section fb_built=”1″ fullwidth=”on” _builder_version=”4.16″ border_radii=”on|3px|3px|3px|3px” box_shadow_style=”preset3″ global_colors_info=”{}”][et_pb_fullwidth_image src=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/ricerca_2_arianna-1.jpg” _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”]\u00a0
\n[\/et_pb_fullwidth_image][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.16″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text _builder_version=”4.25.1″ text_font_size=”16px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n
Il Registro START \u00e8 un registro \u201cglobale\u201d<\/strong> ed \u00e8 attualmente l\u2019unico registro italiano in cui vengono raccolte informazioni in modo prospettico sulle<\/strong> patologie<\/strong> che richiedono un trattamento anticoagulante o antitrombotico .<\/strong><\/span>Rappresenta pertanto un utile strumento che ci permette di seguire le modalit\u00e0 di gestione, l\u2019evoluzione clinica del paziente e valutarne la sua complessit\u00e0, in un contesto di real life a volte diverso da quello sperimentale. Il Registro si inserisce pertanto nel panorama scientifico nazionale\u00a0<\/span>ribadendo l\u2019importante ruolo degli studi clinici osservazionali<\/strong>, soprattutto quelli di fase IV, cio\u00e8 quelli effettuati dopo l\u2019immissione in commercio di un farmaco.\u00a0 <\/span>Si \u00e8 creata cosi una rete multidisciplinare composta da\u00a0 <\/span>diversi specialisti per la conduzione di sudi su vari trattamenti e soprattutto su particolari situazioni cliniche.\u00a0 <\/span>E\u2019 questo il motivo\u00a0<\/span>per cui Registro si \u00e8 arricchito negli anni di varie sezioni.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.16″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”Studio START-SISET UNDER ” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-tvs\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/START-SISET-UNDER.png” alt=”START-SISET-UNDER” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n START-SISET UNDER \u00e8 uno studio osservazionale retrospettivo e prospettico, promosso da SISET, in collaborazione con la Fondazione Arianna Anticoagulazione, che si prefigge la raccolta di informazioni cliniche e di laboratorio, come da comune pratica clinica, volte a valutare le ragioni per le quali il D-dimero \u00e8 elevato in assenza di TEV. I pazienti arruolati devono avere, oltre alla misurazione del D-dimero superiore al limite superiore del range di normalit\u00e0 del metodo usato, anche una valutazione di laboratorio dello stato infiammatorio, mediante il risultato della proteina C reattiva, misurata nello stesso arco temporale di quella del D-dimero (entro una settimana). \u00c8 previsto un follow-up di almeno 18 mesi mediante visite semestrali nelle quali saranno registrati sia le misure di laboratorio che gli eventi clinici intercorsi.<\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”Studio START VTE OVR” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/Studio-START-VTE-OVR.png” alt=”Studio-START-VTE-OVR” admin_label=”START VTE OVR” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ hover_enabled=”0″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n Paolo Gresele<\/i><\/p>\n Con una prevalenza di 16 milioni di casi nel mondo, la occlusione venosa retinica (OVR) si pone al secondo posto per frequenza tra le patologie vascolari retiniche dopo la retinopatia diabetica. I dati e le conoscenze relative alla gestione della OVR sono ancora molto limitati e non permettono al clinico di decidere sul trattamento con il supporto di solide raccomandazioni ma solo di documenti di consensus. Lo studio si propone di\u00a0<\/span><\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.16″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”START SIAPAV PAD” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-tvs\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/START_SIAPAV-1.png” alt=”START-SISET-UNDER” admin_label=”START SIAPAV PAD” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Romeo Martini, Adriana Vison\u00e0 L\u2019arteriopatia ostruttiva degli arti inferiori (Peripheral Artery Disease – PAD) di natura aterosclerotica, \u00e8 relativamente frequente nella popolazione generale, dati nord americani stimano\u00a0 <\/span>una prevalenza del 6%. I pazienti affetti da PAD hanno un rischio pi\u00f9 elevato di mortalit\u00e0 e in generale di malattie cardiovascolari dovute alle alterazioni aterosclerotiche che sono alla base della malattia. Lo studio si propone di seguire prospetticamente i pazienti affetti da PAD, registrando la loro storia clinica e i diversi approcci terapeutici. E\u2019 previsto un follow-up con cadenza semestrale\/annuale, secondo la comune pratica clinica.<\/p>\n \n[\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=”START VTE cohort – %22Lorenzo Chissich\u201d” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/START-VTE-cohort-Lorenzo-Chissich.png” alt=”START-SISET-UNDER” admin_label=”START VTE cohort-\u201cLorenzo Chissich\u201d” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Gualtiero Palareti<\/i><\/p>\n La sezione raccoglie in maniera prospettica informazioni sulla storia clinica dei pazienti che hanno avuto un episodio di trombosi venosa profonda degli arti inferiori con o senza embolia polmonare (TEV). Vengono registrate la caratteristiche demografiche e cliniche dei pazienti, la sede e la natura dell\u2019index event, e il tipo di trattamento utilizzato (AVK, DOAC, Eparina\/Fondaparinux). Per i pazienti arruolati \u00e8 previsto un follow-up di almeno 36 mesi. Durante il follow-up verranno registrate e descritte le complicanze trombotiche ed emorragiche, verranno inoltre registrati dati sia sul trattamento prolungato e\u00a0 <\/span>sia dopo la sospensione della terapia.<\/p>\n \n[\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”START HIT” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/START-HIT.png” alt=”START-SISET-UNDER” admin_label=”START HIT” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Rossella Marcucci<\/i><\/p>\n La trombocitopenia indotta da eparina (HIT) \u00e8\u00a0 <\/span>una complicanza immunomediata riscotrabile nello 0.2-2%\u00a0 <\/span>dei\u00a0 <\/span>pazienti trattati con qualsiasi tipo di eparina per pi\u00f9 di 4\u00a0 <\/span>giorni. Nei pazienti affetti da HIT pu\u00f2 verificarsi una trombosi generalizzata con tassi di mortalit\u00e0 che arrivano fino al 20%. La gestione della HIT prevede\u00a0 <\/span>l\u2019immediata interruzione del trattamento con eparina e l\u2019inizio di un trattamento anticoagulante alternativo mediante l\u2019impiego di\u00a0 <\/span>inibitori diretti della trombina come argatroban e bivalirudina o inibitori del fattore Xa come danaparoid e fondaparinux.<\/p>\n Lo studio START-HIT si propone:\u00a0<\/span><\/p>\n a) Raccogliere da parte dei centri partecipanti al Registro START casi di pazienti affetti da \u201cHeparin-Induced Thrombocytopenia\u201d;<\/p>\n b) descrivere le caratteristiche personali e cliniche prevalenti nei pazienti affetti da questa piuttosto rara ed estremamente grave patologia;\u00a0<\/span><\/p>\n c) fornire stime attuali riguardo le complicanze tromboemboliche e gli esiti clinici;<\/p>\n d) registrare i trattamenti praticati nei pazienti affetti e i loro risultati clinici.<\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.16″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”START-TVS” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-tvs\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/tvs.png” alt=”START TVS” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”off|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n E\u2019 uno studio osservazionale prospettico volto a raccogliere informazioni sui pazienti affetti da trombosi venosa superficiale.<\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=” START-Onco-VTE” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-onco-vte\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/onco_vto.png” alt=”START TVS” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ hover_enabled=”0″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}” title_text=”onco_vto” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n Il TEV e il cancro sono strettamente correlati: i malati oncologici hanno un rischio di 4-7 volte maggiore di avere un TEV rispetto alla popolazione generale. Nel paziente oncologico, per il trattamento del TEV, eparine, edoxaban , rivaroxaban, apixaban\u00a0 possono essere presi in considerazione come opzione sicura ed efficace di trattamento rispetto ai dicumarolici. Lo studio prospettico START-Onco-VTE si rivolge a pazienti\u00a0 con tromboembolismo venoso (TEV) associato a malattia oncologica attiva e ha come scopo: descrivere le modalit\u00e0 di trattamento del TEV nel setting oncologico; individuare i determinanti delle scelte del trattamento anticoagulante e della durata dello stesso; fornire stime attuali riguardo le complicanze tromboemboliche ed emorragiche.<\/p>\n <\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.16″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”START ANTIPLATELET ” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/fcsa-start-studio-3\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/startantiplateletX.png” alt=”START2 POST-VTE” _builder_version=”4.25.1″ header_font=”||||||||” header_text_color=”#000000″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n L\u2019ambito clinico a cui \u00e8 rivolto il registro\u00a0START ANTIPLATELET<\/strong>\u00a0\u00e8 quello della doppia antiaggregazione piastrinica nei pazienti con sindrome coronarica acuta.<\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”FCSA START” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/fcsa-start-studio\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/fcsastartX.png” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#020202″ hover_enabled=”0″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n FCSA START<\/strong>\u00a0nasce in collaborazione con la Federazione Italiana dei Centri di Sorveglianza delle terapie antitrombotiche (FCSA) e raggruppa tutti i partecipanti allo studio affiliati alla FCSA.<\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.16″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”START-Onco-FA ” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-onco-vte\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/onco_fa.png” alt=”START TVS” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n \u00c8 sempre pi\u00f9 frequente nella pratica clinica dover gestire la terapia anticoagulante in pazienti affetti da fibrillazione atriale (FA) e neoplasie.\u00a0 Questi pazienti rappresentano un sottogruppo ad alto rischio di complicanze sia trombotiche che emorragiche, legate sia alla neoplasia stessa che ai concomitanti trattamenti quali chirurgia, chemioterapia e radioterapia. Gli scopi dello studio sono: descrivere la prevalenza dei diversi tipi di neoplasia nei pazienti affetti da FA e l\u2019impatto sugli outcomes ischemici venosi e arteriosi e sull\u2019incidenza di sanguinamenti; descrivere le modalit\u00e0 di trattamento anticoagulante nei pazienti affetti da FA nel setting oncologico (tipo e dosaggio di anticoagulante); individuare i fattori coinvolti nella scelta del trattamento anticoagulante; registrare gli eventi legati a sicurezza ed efficacia del trattamento anticoagulante scelto.<\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”START- APS” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-aps\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/aps.png” alt=”START TVS” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ hover_enabled=”0″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n Lo studio START-Anticorpi antifosfolipidi\u00a0 si propone di raccogliere prospetticamente dati sulla storia naturale di soggetti\/pazienti con anticorpi antifosfolipidi, e di aumentare le conoscenze sulle modalit\u00e0 di determinazione di tali anticorpi e sulla loro positivit\u00e0 nel tempo.<\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.16″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”START2 POST-VTE” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-registry-2-sottostudi-2\/?et_fb=1″ url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/start2postvteX.png” alt=”START2 POST-VTE” admin_label=”START2 POST-VTE” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Lo\u00a0START2 POST-VTE<\/strong>\u00a0valuta il momento decisionale della sospensione della terapia nei pazienti affetti da tromboembolismo venoso (TEV).<\/p>\n * studio concluso<\/em><\/strong><\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”START EVENTI” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-eventi\/” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/starteventiX.png” admin_label=”START EVENTI” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Lo START Eventi<\/b><\/span>\u00a0\u00e8 un studio osservazionale con lo scopo di valutare la storia della gestione di eventi avversi emorragici e trombotici occorsi durante trattamento con NAO<\/span><\/p>\n *studio concluso<\/em><\/strong><\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.16″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”FADOI START” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/fadoi-start-studio\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/fadoistartX.png” alt=”START2 POST-VTE” admin_label=”FADOI START” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Il\u00a0FADOI START<\/strong>\u00a0\u00e8 nato in collaborazione con la Societ\u00e0 scientifica FADOI (Federazione Associazioni Dirigenti Ospedalieri Internisti).<\/p>\n *studio concluso<\/em><\/strong><\/p>\n [\/et_pb_blurb][et_pb_blurb title=”START-COVID ” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-covid\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/covid.png” alt=”START TVS” admin_label=”START-COVID ” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Lo studio prevedere l\u2019inclusione di quei pazienti che sono o sono stati affetti da SARS-COV 19. I dati attualmente disponibili hanno evidenziato, nei pazienti affetti da COVID-19, problemi relativi ad eventi tromboembolici e a trombosi microvascolari.<\/p>\n *studio concluso<\/em><\/strong><\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb title=”START LABORATORIO” url=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-laboratorio\/” url_new_window=”on” image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/startlaboratorioX.png” alt=”START LABORATORIO” admin_label=”START LABORATORIO” _builder_version=”4.25.1″ header_text_color=”#474747″ border_radii_image=”on|3px|3px|3px|3px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n \u00c8 rivolto ai pazienti gi\u00e0 arruolati allo studio e in trattamento con i nuovi anticoagulanti. Lo\u00a0START LABORATORIO<\/strong>\u00a0ha lo scopo di misurare le concentrazioni plasmatiche a “valle” e a “picco” dell’assorbimento del farmaco<\/p>\n *studio concluso<\/em><\/strong><\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.16″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_blurb image=”https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2017\/06\/cropped-arianna-2.png” image_icon_width=”56%” _builder_version=”4.16″ max_width=”30%” module_alignment=”center” child_filter_opacity=”51%” image_max_width=”56%” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n \u00a0<\/p>\n [\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.16″ background_color=”#12375a” use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_type=”circular” background_color_gradient_stops=”#0cbaba 7%|#12375a 100%” background_color_gradient_start=”#0cbaba” background_color_gradient_start_position=”7%” background_color_gradient_end=”#12375a” background_size=”initial” background_position=”top_center” custom_padding=”3px|0px|36.0312px|0px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.16″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” custom_padding=”55px|||” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text _builder_version=”4.16″ text_font=”||||||||” header_font=”||||||||” header_line_height=”1.2em” background_layout=”dark” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.16″ text_font=”||||||||” background_layout=”dark” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Proposte per Studi Clinici \/ Nuove sezioni<\/b><\/p>\n I dati contenuti nel\u00a0registro START<\/b>\u00a0sono a disposizione degli sperimentatori, la presentazione di un progetto di studio che coinvolga in tutto o in parte il contenuto del Registro (e\/o delle sue attuali e future \u201csezioni\u201d ) o anche la presentazione di ulteriori nuove sezioni \u00e8 possibile per tutti i Partecipanti Attivi del Registro (e delle singole sezioni), i quali possono quindi preparare articoli scientifici per pubblicazione in giornali nazionali o internazionali, impiegando tutti i dati di quei pazienti presenti nel Registro, che siano utili ai fini del progetto di studio.<\/p>\n Compila il form accanto e indica nell\u2019oggetto \u201cRegistro Start\u201d, riceverai una nostra risposta al pi\u00f9 presto!\u00a0<\/b><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_contact_form captcha=”off” email=”info@fondazionearianna.org” success_message=”Grazie per averci contattato. ” submit_button_text=”Invia ” module_id=”et_pb_contact_form_0″ _builder_version=”3.23″ _unique_id=”cb4f2793-13f8-4410-9158-eb00bcd8964e” form_field_background_color=”#ffffff” title_font=”||||||||” form_field_font=”||||||||” form_field_line_height=”1.8em” custom_button=”on” button_text_size=”18px” button_text_color=”#ffffff” button_border_width=”3px” button_font=”||||||||” text_orientation=”left” custom_padding=”|||” border_radii=”on|4px|4px|4px|4px” form_background_color=”#ffffff” global_module=”4411″ saved_tabs=”all” global_colors_info=”{}”][et_pb_contact_field field_id=”Name” field_title=”Nome e Cognome” _builder_version=”4.16″ global_colors_info=”{}” button_text_size__hover_enabled=”off” button_one_text_size__hover_enabled=”off” button_two_text_size__hover_enabled=”off” button_text_color__hover_enabled=”off” 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