{"id":5426,"date":"2021-02-03T21:47:20","date_gmt":"2021-02-03T20:47:20","guid":{"rendered":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/?page_id=5426"},"modified":"2024-10-30T16:07:49","modified_gmt":"2024-10-30T15:07:49","slug":"studi-osservazionali","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/studi-osservazionali\/","title":{"rendered":"Studi Osservazionali"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_row _builder_version=&#8221;4.16&#8243; background_size=&#8221;initial&#8221; background_position=&#8221;top_left&#8221; background_repeat=&#8221;repeat&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column type=&#8221;4_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][et_pb_text _builder_version=&#8221;4.16&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<h1 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #ad1917;\">Studi Osservazionali<\/span><\/h1>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=&#8221;4.16&#8243; text_font=&#8221;||||||||&#8221; text_font_size=&#8221;15px&#8221; custom_padding=&#8221;|15px||15px&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<p class=\"p1\"><b>Gli studi osservazionali<\/b><span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>possono essere descrittivi o analitici e hanno un\u2019importanza fondamentale per la valutazione del profilo di sicurezza dei farmaci nelle normali condizioni di uso, per approfondimenti sull&#8217;efficacia nella normale pratica clinica, per la verifica dell&#8217;appropriatezza prescrittiva e per valutazioni di tipo farmaco-economico. AIFA ha istituito il Registro degli Studi Osservazionali (RSO), con l&#8217;obiettivo di raccogliere prospetticamente i dati relativi alle ricerche cliniche non interventistiche focalizzate sul farmaco. Secondo la definizione dell\u2019Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) (1) \u201cun registro di pazienti \u00e8 un sistema organizzato che attraverso il sistema degli studi osservazionali raccoglie informazioni su una popolazione ben definita (con determinata patologia e trattamento) e con l\u2019obiettivo di utilizzare i dati ottenuti per scopi clinici e per studi scientifici\u201d.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_row column_structure=&#8221;1_2,1_2&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column type=&#8221;1_2&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][et_pb_blurb title=&#8221;START 2 REGISTRY&#8221; image=&#8221;https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/start2registryX.png&#8221; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<p>Lo START2 REGISTRY, \u00e8 uno strumento indipendente per la valutazione di efficacia e sicurezza dei farmaci utilizzati nel trattamento anticoagulante e antitrombotico. L&#8217;obiettivo prevalente del registro \u00e8 lo scopo scientifico volto ad analizzare &#8220;l&#8217;efficacia comparativa&#8221; tra i vari trattamenti anticoagulanti e antitrombotici e le modalit\u00e0 del loro uso nella vita reale. Il collegamento con la raccolta delle informazioni avviene in maniera anonima esclusivamente via web. La partecipazione \u00e8 aperta a tutti coloro (centri ospedalieri o privati, singoli professionisti, MMG) che sono coinvolti nella gestione di trattamenti anticoagulanti e antitrombotici.<\/p>\n<p>[\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8221;1_2&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][et_pb_video src=&#8221;https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=60kmSSp33yE&#038;feature=emb_title&#8221; _builder_version=&#8221;4.25.1&#8243; custom_margin=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]&nbsp;<br \/>\n[\/et_pb_video][et_pb_heading title=&#8221;Vai a sottostudi START&#8221; _builder_version=&#8221;4.25.1&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; title_level=&#8221;h2&#8243; title_text_color=&#8221;#ad1917&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][\/et_pb_heading][et_pb_cta button_url=&#8221;https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/start-registry-2-sottostudi-2\/&#8221; 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image=&#8221;https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/MAS.png&#8221; admin_label=&#8221;Studio MAS&#8221; _builder_version=&#8221;4.25.1&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<p class=\"p1\"><b>Studio MAS<\/b> (measure and see), studio di laboratorio sui nuovi farmaci anticoagulanti (DOAC) volto ad individuare la correlazione tra la concentrazione di anticoagulante e il verificarsi di un evento avverso (trombotico o emorragico) durante il trattamento. E\u2019 previsto l\u2019arruolamento di circa 4000 pazienti affetti da fibrillazione atriale in trattamento con uno dei 4 DOAC disponibili e seguiti clinicamente per almeno un anno <span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>Sono stati attulamente pubblicati tre articoli: uno sulle complicanze trombotiche uno<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>sulle complicanze emorragiche e uno sull\u2019utilizzo della bassa dose di DOAC nei pazienti fragili. E\u2019 prevista la preparazione di ulteriori articoli dove verranno confrontati i kit commerciali a disposizione.<\/p>\n<p>[\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8221;1_2&#8243; _builder_version=&#8221;4.25.1&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_blurb title=&#8221;Studio DOAC Check&#8221; image=&#8221;https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/Studio-DOAC-Check-1.png&#8221; admin_label=&#8221;Studio DOAC Check&#8221; _builder_version=&#8221;4.25.1&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; hover_enabled=&#8221;0&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; title_text=&#8221;Studio-DOAC-Check&#8221; sticky_enabled=&#8221;0&#8243;]<\/p>\n<p class=\"p1\"><b>Studio DOAC Check<\/b>, studio di laboratorio che ha l\u2019obiettivo tramite l\u2019utilizzo di uno strumento point of care, di individuare la correlazione tra valori dei test coagulativi (PT e aPTT) e i livelli di anticoagulante in pazienti in trattamento con DOAC. Lo studio \u00e8 concluso, e l\u2019articolo con i dati<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>ottenuti \u00e8 gi\u00e0 stato pubblicato.<\/p>\n<p>[\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8221;1_2,1_2&#8243; _builder_version=&#8221;4.25.1&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column type=&#8221;1_2&#8243; _builder_version=&#8221;4.25.1&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_blurb title=&#8221;Studio VETRIS &#8221; image=&#8221;https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/Studio_Vetris.png&#8221; admin_label=&#8221;Studio VETRIS&#8221; _builder_version=&#8221;4.25.1&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<p class=\"p1\"><b>Studio VETRIS<\/b> (Venous thromboEmbolism in renal Transplant Recipients- Italian Study)<\/p>\n<p class=\"p1\">E\u2019 uno studio di coorte osservazionale multicentrico retrospettivo condotto su pazienti che hanno subito un trapianto renale. Oltre a raccogliere i dati sulla storia clinica nefrologica dei pazienti inseriti,<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>gli scopi dello studio sono molteplici 1) descrivere le caratteristiche degli eventi tromboembolici venosi nel paziente sottoposto a trapianto renale, sia in fase precoce che tardiva; 2) Descrivere il tipo e la durata del trattamento e la storia clinica degli eventi avvenuti, sia durante il trattamento anticoagulante che alla sua sospensione; 3)Valutare il rischio di recidiva di tromboembolismo venoso, dopo un primo evento e un periodo di trattamento. Lo studio \u00e8 concluso, e l\u2019articolo con i dati<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>ottenuti \u00e8 gi\u00e0 stato pubblicato.<\/p>\n<p>[\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8221;1_2&#8243; _builder_version=&#8221;4.25.1&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_blurb title=&#8221;Studio PEDIS&#8221; image=&#8221;https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/Studio_Pedis.png&#8221; admin_label=&#8221;Studio PEDIS&#8221; _builder_version=&#8221;4.25.1&#8243; background_color=&#8221;#ffffff&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;]<\/p>\n<p class=\"p1\">Studio osservazionale svolto in collaborazione con i dipartimenti di emergenza, e si propone di indagare la prevalenza di Embolia Polmonare in una serie consecutiva di pazienti che giungono ai Dipartimenti di Emergenza (spontaneamente o perch\u00e9 inviati dai Medici Medicina Generale) per la comparsa recente (meno di un mese) di dispnea da sforzo. Scopo dello studio \u00e8 quello di stabilire la prevalenza di embolia polmonare nella totalit\u00e0 della popolazione indagata ed in sottogruppi di interesse pre-specificati (e cio\u00e8 pazienti con e senza spiegazioni alternative della dispnea; pazienti sottoposti ad indagine esplorativa per probabilit\u00e0 clinica alta e\/o D-Dimero aggiustato positivo). Lo studio \u00e8 concluso, e l\u2019articolo con i dati<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>ottenuti \u00e8 gi\u00e0 stato pubblicato.<\/p>\n<p>[\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8221;1_2,1_2&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][et_pb_column type=&#8221;1_2&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8221;1_2&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; custom_padding=&#8221;|||&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; custom_padding__hover=&#8221;|||&#8221;][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221;][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Studi Osservazionali Gli&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","_vp_format_video_url":"","_vp_image_focal_point":[],"footnotes":""},"class_list":["post-5426","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5426","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5426"}],"version-history":[{"count":13,"href":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5426\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6981,"href":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5426\/revisions\/6981"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5426"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}