{"id":3498,"date":"2018-03-11T13:26:12","date_gmt":"2018-03-11T12:26:12","guid":{"rendered":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/?page_id=3498"},"modified":"2021-02-08T15:13:56","modified_gmt":"2021-02-08T14:13:56","slug":"giasone","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ariannafoundation.org\/web\/giasone\/","title":{"rendered":"GIASONE"},"content":{"rendered":"

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\"\"Lo studio GIASONE <\/b>\u00e8 uno studio di fase III multicentrico nazionale.\u00a0 <\/span>Prevede l\u2019arruolamento di pazienti con et\u00e0 \u2265 a 75 anni che hanno effettuato un periodo di trattamento, con qualsiasi farmaco anticoagulante, di almeno 3 mesi e non superiore ai 12, in seguito ad un evento di tromboembolismo venoso (TVP prossimale di un arto inferiore, con o senza EP). I pazienti sono randomizzati a ricevere per 1 anno sulodexide 2+2 capsule\/d\u00ec o placebo indistinguibile.<\/span> Nei due gruppi saranno valutati il tasso di recidiva di TVP prossimale e nuovi episodi di EP, la mortalit\u00e0 totale per TEV e l\u2019incidenza di emorragie maggiori.<\/span><\/p>\n

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FCSA START<\/strong>\u00a0nasce in collaborazione con la Federazione Italiana dei Centri di Sorveglianza delle terapie antitrombotiche (FCSA) e raggruppa tutti i partecipanti allo studio affiliati alla FCSA. L\u2019obiettivo \u00e8 di raccogliere informazioni sulla storia di pazienti che iniziano un trattamento anticoagulante o antitrombotico, qualunque sia l\u2019indicazione clinica e qualunque sia il farmaco utilizzato e valutare la gestione dei pazienti sottoposti a trattamento con farmaci anticoagulanti o antitrombotici.<\/h5>

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